Coronavirus
Protezione del 93% dopo la prima dose
Moderna, efficacia del 100% nella fascia 12-17 anni
L'ad: "Altamente efficace nel prevenire il Covid-19 negli adolescenti". A giugno la richiesta dell'autorizzazione a Fda e enti regolatori
Il vaccino anti-Covid di Moderna ha dimostrato efficacia anche sugli adolescenti: non si sono osservati casi di Covid-19 dopo le due dosi di vaccino, coerente con un'efficacia del vaccino del 100%, ed è stata osservata un'efficacia del vaccino pari a 93% dopo la prima dose. Questi i dati annunciati oggi da Moderna relativi allo studio TeenCOVE sugli adolescenti. "Siamo motivati dal fatto che l'mRNA sia stato altamente efficace nel prevenire Covid-19 negli adolescenti - ha detto Stéphane Bancel, ad di Moderna -. Invieremo questi risultati alla Food and Drug Administration (l'autorità statunitense sui farmaci) e agli altri Enti Regolatori agli inizi di giugno, chiedendo l'autorizzazione".
Se approvato, espanderebbe enormemente il numero di dosi disponibili per gli studenti di scuole medie e superiori prima dell'inizio del prossimo anno scolastico. Pfizer ha ottenuto il via libera al suo vaccino sui ragazzi di 12-15 anni nel corso del mese.
È stato raggiunto, spiega Moderna in una nota, l'obiettivo primario di immunogenicità non inferiore a quello del gruppo di confronto adulto dello studio di fase 3. Inoltre, "non si sono osservati casi di COVID-19 dopo le due dosi di vaccino","coerente con un'efficacia del vaccino del 100%". E "utilizzando la definizione di caso del Center for DiseaseControl and Prevention (CDC) è stata osservata un'efficacia del vaccino pari a 93% dopo la prima dose. Nessun problema significativo di sicurezza è stato segnalato".
Lo studio TeenCOVE ha arruolato più di 3.700 partecipanti di età compresa tra 12 e 18 anni non compiuti negli Stati Uniti. "Siamo motivati dal fatto che l'mRNA-1273 sia stato altamente efficace nel prevenire COVID-19 negli adolescenti. È particolarmente emozionante vedere che il vaccino ModernaCOVID-19 può prevenire l'infezione da Sars-Cov-2 - ha affermato Stéphane Bancel, amministratore delegato di Moderna -. Invieremo questi risultati alla FDA americana e agli altri Enti Regolatori mondiali agli inizi di giugno, chiedendo l'autorizzazione. Continuiamo ad essere impegnati con il nostro lavoro per contribuire a porre fine alla pandemia di COVID-19".
Se approvato, espanderebbe enormemente il numero di dosi disponibili per gli studenti di scuole medie e superiori prima dell'inizio del prossimo anno scolastico. Pfizer ha ottenuto il via libera al suo vaccino sui ragazzi di 12-15 anni nel corso del mese.
È stato raggiunto, spiega Moderna in una nota, l'obiettivo primario di immunogenicità non inferiore a quello del gruppo di confronto adulto dello studio di fase 3. Inoltre, "non si sono osservati casi di COVID-19 dopo le due dosi di vaccino","coerente con un'efficacia del vaccino del 100%". E "utilizzando la definizione di caso del Center for DiseaseControl and Prevention (CDC) è stata osservata un'efficacia del vaccino pari a 93% dopo la prima dose. Nessun problema significativo di sicurezza è stato segnalato".
Lo studio TeenCOVE ha arruolato più di 3.700 partecipanti di età compresa tra 12 e 18 anni non compiuti negli Stati Uniti. "Siamo motivati dal fatto che l'mRNA-1273 sia stato altamente efficace nel prevenire COVID-19 negli adolescenti. È particolarmente emozionante vedere che il vaccino ModernaCOVID-19 può prevenire l'infezione da Sars-Cov-2 - ha affermato Stéphane Bancel, amministratore delegato di Moderna -. Invieremo questi risultati alla FDA americana e agli altri Enti Regolatori mondiali agli inizi di giugno, chiedendo l'autorizzazione. Continuiamo ad essere impegnati con il nostro lavoro per contribuire a porre fine alla pandemia di COVID-19".